非白酒性乳酸性肝癌(NAFLD)是最一般的内脏器官的疾病一个，应响着全球上四分一个大于的总人口。越发越高的物证证实，用单靶向手术中药诊治药手术中药诊治NAFLD相对麻烦，而中药配方对NAFLD具备有弊效应。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由手术中药诊治肝癌的经典之作方药“茵陈蒿汤”双重性而得，它由几种名贵药材主成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对内脏器官有爱护效应，用于于临床研究手术中药诊治NAFLD，但其材质基本和效应新机制迫切需要进一部揭示。

2025年10月27日，广州老中制药高校吴嘉瑞硕士生导师组织在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行草药化学成分概述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网格临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中西药的临床药理机制化研究了提供新的思路。

英语翻译标题格式：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板资料：小鼠血清

组学的方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试程序流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

注意实验最终结果

01.YZHG入血物质定性分析

调查员工借助在负化学物质摸式下对YZHG盐盐水液体和血清模板实行分享，察觉到在YZHG盐盐水液体中鉴别出52种化学物质，中仅42种被血中释放率（图1），主要是黄胺类化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。具体的来谈，在YZHG盐盐水液体中鉴别的21种黄胺类化学物质中含19种被血中释放率，在YZHG盐盐水液体中鉴别出的19种酚酸中含14种被血中释放率，在YZHG盐盐水液体中鉴别出的10种环烯醚萜类化学物质中含8种被血中释放率，有关的继承时光和质谱信息见表1。

图1. 负阳正离子基本模式下的总阳正离子电流值。(A)空缺血清范本。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)服食YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 来源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清图纸的化学物质组成成分司法鉴定

02.无线网络临床药理学淘汰重要靶点

中医妇科药中药诊治传染性皮肤疾病就是个繁复的工作，针对的目标各个组成化学化学物质的彼此施用。在检测了YZHG的入血组成化学化学物质以来，探讨者再生利用数据网路药学学手段推测了这个组成化学化学物质的潜在性性的施用靶点。共推测了346个YZHG潜在性性的靶点。己经，营造了YZHG的pp靶数据网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI数据网路（图3B）。施用Cytoscape淘汰根本靶点后，取到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个根本靶点(图2C)。另外，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是根本的吸附性组成化学化学物质，白杨素或者用激活码血栓壁匆忙密集素转换成酶2/血栓壁匆忙密集素（1-7）/Mas蛋清激酶轴和控制内脏肾素-血栓壁匆忙密集素设备来改变NAFLD的新况。黄芩素或者用控制褐色油脂体细胞中轴线粒体解偶联蛋清-1的展现来中药诊治产生和肥胖症重要性传染性皮肤疾病。不仅而且，黄芩素或者控制直肠菌群的园林节构和内脏脂质产生，然后中药诊治NAFLD。汉黄芩素或者用调涨内脏PPARα/AdipoR2来中药诊治NAFLD。进步骤对NAFLD实体模型小鼠探讨会发现，YZHG或者缩减脂质积累作文、改变降低血脂水静谧肝能力包括降低内脏脂多糖和真菌感染。

图2. 手机网络临床药理学概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.新陈代谢组学概述YZHG对NAFLD的缓和用

随着“肠肝轴”理论与实践，可以使肠胃菌群会后果快穿之女主细胞消化吸收转化，内脏细胞消化吸收转化物质的影响在固定层度上表现了可以使肠胃菌群的影响。细胞消化吸收转化方式了解取决于，YZHG包括会后果甘油磷脂细胞消化吸收转化、鞘脂细胞消化吸收转化和咖啡馆因细胞消化吸收转化（图3A）。将门水准的可以使肠胃菌群异同与YH组瓦解的前50个重点内脏细胞消化吸收转化物来Spearman重要性性了解，但是取决于，厚壁菌门对丰度的影响与内脏细胞消化吸收转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害气体-甘氨酸重要性，形变杆菌对丰度的影响与与匍萄糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等内脏细胞消化吸收转化物质关干(图3B)。细胞消化吸收转化组学显现，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD影响的几种细胞消化吸收转化物质。

图3. 通道分折和Spearman分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之归结，该科研表明了YZHG能可观改变HFD引发的肝酶和高血脂特别，改变肝胀脂质消化吸收转化和胃肠道障壁能力，减小肝胀乳酸堆砌。YZHG能借助上升种群很多度和五花八门性或者调高微微生物菌种组的相对来说丰度来调高IFD。而且，消化吸收转化组学結果呈现，YZHG能自由调节高HFD介导的甘油磷脂和鞘脂消化吸收转化特别。

YZHG应运于NAFLD的保护好影响研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱怪物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶细胞代谢组全局改善方式，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更靠谱的数值库（BP-TCM中药数据库），更好的数据源产品（多针重复、加长机时），最好质的售后服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，转向老客户朝圣西药前端调查的巅峰，欢迎词大伙详询！

参考资料论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.