骨软骨缺失（OCD）包括软骨和软骨下骨损坏，因成熟稳定软骨不足外周血供应商，其自我发展维修程度非常有限。实验表达，结构重复根据组建繁衍受损血细胞分化及微生活生态，特别是在是巨噬组建介导的细菌感染表现。M1型巨噬组建促炎，M2型抗感染并提高网站结构维修。细菌感染表现平衡会障碍重复，调结身体局部细菌感染微生活生态对结构维修至关非常重要。

近期，成都学校付属中山医生王少杰团队协作在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生物制品为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英文音标一级标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

中文翻译主题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

加盟商公司：厦门大学附属中山医院

理论研究原材料：巨噬细胞外泌体

拜谱提供了方法：Small RNA测序

技术应用路线规划：

探究最后

01、红霉素眼膏确认PPARα/NF-κB径路提高网站巨噬内部极化

依据CCK-8检测评价了阿斯匹林片对巨噬上皮神经上皮人体组织和MSCs的渗透性，发觉阿斯匹林片酸度多会减缓上皮神经上皮人体组织繁衍。ELISA但是提示 ，阿斯匹林片处置的M1型巨噬上皮神经上皮人体组织产出更好地消除炎症上皮神经上皮人体组织组织，而促炎上皮神经上皮人体组织组织情况缩减。流式肿瘤癌细胞核术上皮神经上皮人体组织术和天然免疫性荧光检测表明阿斯匹林片可促进M1型巨噬上皮神经上皮人体组织向M2型极化。转录组测序解析折射出阿斯匹林片处置的M1型巨噬上皮神经上皮人体组织差别mRNA有效丰度到NF-κB数据信号通路（图1 A-D）。Western blot检测表明阿斯匹林片减缓NF-κB展现爱，多PPARα展现爱，天然免疫性荧光、qPCR和双荧光素酶行业报告机系统检测也表明了这一点儿（图1 E-H））。

图1 阿斯匹林经由更改密码PPARα调整M1巨噬生殖细胞的表型

02、A-EVs休外可推进MSCs的软骨构成，转换巨噬内部的极化

深入分析证明，来源地于阿斯匹林治理 巨噬癌内部的外泌体（A-EVs）纯度大、比表面积约93 nm，能被MSC和巨噬癌内部摄食。利用CCK8、qPCR和免疫力荧光等休外实验设计证明，A-EVs有利于促进骨髓间充质干癌内部（BMSC）和巨噬癌内部繁殖，减弱M2极化并遏制M1；此外差异性提高MSC软骨两极分化工作能力，扩大Agg、COL2A1、SOX9等表示（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序分折

03、mPEP水抑菌凝胶脱离的A-EVs在体里提高骨软骨缺少或损伤的再生能力

mPEP水疑胶继续保持宣泄A-EVs，在大鼠骨软骨发育不全建模中更为明显驱动清理。与PBS或1-EVs治疗组相信，A-EVs组的发育不全区回收利用组织性安排补充更做好，的表现为软骨样组成部分和齐整的半透软骨层（图3 A-E）。组织性安排学打分和免疫检测组化結果均表示，mPEP+A-EVs组软骨回收利用的效果最优。环境承载力表示，A-EVs在身体能有效地促进骨软骨发育不全清理（图3 F-G）。

图3 mPEP水疑胶框架中用骨软骨净化的休内品评

经典文章总结

本设计找到阿斯匹林可引导M1巨噬组织细胞系产生看重消除炎症的组织细胞系因素，A-EVs能驱动M1向M2转成及MSC软骨细胞分化，热敏mPEP支吊架有无效递送A-EVs，做到骨软骨修复能力（图 4）。该方式为OCD手术治疗提供了新设想，现已影响阿斯匹林副做用，具比较重要临床上潜力股。

图4 阿斯匹林控制巨噬细胞核表型的因素机制化

拜谱个人心得体会

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生物体为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱生物制品作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的核脂肪酸组学、呈现核脂肪酸组学、代谢转化组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

决定性文献综述：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.